Sivas’ta yaşayan ve SMA Tip-2 teşhisi konulan 5 yaşındaki Asya Yüksel, azmi ve kararlılığıyla imkânsız denileni başardı. İlk günlerde baş kontrolü dahi olmayan minik Asya, hayalini kurduğu bale gösterisini sahnede sergileyerek izleyenlerden büyük alkış aldı.
Mesut ve Züleyha Yüksel çiftinin 2020 yılında dünyaya gelen kızları Asya’ya, doktorlar tarafından Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-2 teşhisi konuldu. Teşhisin ardından zorlu bir süreçle karşı karşıya kalan aile, kızlarının yaşam kalitesini artırmak ve gelişimini desteklemek için yoğun bir araştırma sürecine girdi.
Bu süreçte Asya, Akran Akademi Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi’nde fizyoterapi programına alındı. Henüz 1 buçuk yaşındayken fizyoterapistler eşliğinde çalışmalara başlayan minik Asya, kısa sürede dikkat çekici gelişim göstermeye başladı.
“Geldiğinde baş kontrolü dahi yoktu”
Asya’nın gelişim sürecini yakından takip eden Fizyoterapist Aynur Seyhan, ilk günleri şu sözlerle anlattı:
“Asya kurumumuza geldiğinde baş kontrolü dahi yoktu. Kas kuvveti çok yetersizdi. Emekleme, ayakta durma ve kol kuvveti gibi temel motor becerilerde ciddi kayıplar vardı. Ancak Asya son derece azimli, istekli ve enerjik bir çocuktu. Bu da gelişim sürecimizi hızlandırdı.”
Tedavi sürecinde Asya’nın hayalini sık sık dile getirdiğini belirten Seyhan, küçük kızın seanslarda sürekli bale yapmak istediğini söyledi:
“Her seansta ‘Aynur ben bale gösterisi yapmak istiyorum, o eteklerden giymek istiyorum’ diyordu. Seanslarımızda bale videoları açar, hareketleri birlikte tekrar ederdik. Alkışlanmak istiyorum, herkes beni izlesin diyordu. Çok şükür hayalini gerçekleştirdik.”
Emekledi, yürüdü ve sahneye çıktı
Zamanla önce emeklemeye, ardından yürümeye başlayan Asya, bağımsız hareket edebilir hale geldi. Tedavi sürecinin sonunda ise hayalini kurduğu an geldi. Eğitim gördüğü kurumun düzenlediği etkinlikte sahneye çıkan minik Asya, bale gösterisini başarıyla sergiledi.
Gösteri sırasında salondaki izleyiciler duygusal anlar yaşarken, Asya’nın performansı uzun süre alkışlandı.
“Asya nelerin başarılabileceğini gösterdi”
Asya’nın gösterisinin ardından duygularını paylaşan Seyhan, bu başarının tüm SMA’lı çocuklar için umut olduğunu vurguladı:
“Asya sahneye çıkıp alkışlandığında ‘İnanamıyorum, sahneye çıktım’ diyordu. Bu sadece bir bale gösterisi değildi. Asya, engellerin aşılabileceğini gösterdi. Hayaller için hiçbir engelin olmadığını bize kanıtladı. Asya başardı ve tüm SMA’lı çocukların da başarabileceğini gösterdi.”
Seyhan ayrıca, Asya’nın doktor kontrollerinde gösterdiği gelişimin uzmanları dahi şaşırttığını ifade etti:
“Doktor kontrollerinde ‘Gen tedavisi mi aldınız, nasıl bu kadar bağımsız durabiliyor?’ gibi sorular soruldu. Bu bizim için çok kıymetliydi.”
“Yatalak olur diye düşünmüştüm”
Anne Züleyha Yüksel ise hastalığı ilk öğrendiklerinde yaşadıkları duygusal süreci anlattı:
“İlk başta SMA deyince yatalak olacak diye düşündüm. Çok zor ve yıpratıcı bir süreçti. Ama zamanla kabullendik, sevgiyle yaklaştıkça sürecin daha kolay yönetildiğini gördük.”
Doğru fizyoterapinin önemine dikkat çeken Yüksel, Asya’nın azminin her şeyin önüne geçtiğini belirtti:
“Aynur hocayla tanışmak hayatımızın dönüm noktası oldu. Asya fizyoterapiye hep isteyerek gitti. Bale yapmak istiyordu, sahneye çıkmak istiyordu. Gösteriden sonra günlerce ‘Anne herkes beni alkışladı’ diye anlattı. Bizim için çok büyük ve çok güzel bir anı oldu.”
