30 Ocak 2026
weather
3°
43,4749 %0.13
51,8977 %-0.48
7.286,10 % -3,25
Ara
Bizim Sivas Haber SAĞLIK Sessiz Başladı Şimdi Tüm Aile Umutla Bekliyor

Sessiz Başladı Şimdi Tüm Aile Umutla Bekliyor

KAYNAK: İHA
Okunma Süresi: 2 dk

Kahramanmaraş’ta genetik kemik kısalığı teşhisi konulan dört kardeşten biri olan 14 yaşındaki Efe, yıllardır süren tedavi süreciyle sağ koluna kavuştu. Aynı rahatsızlıkla doğan kardeşleri için de umut ışığı olan Efe'nin şimdi sol kolu uzatılıyor. Aile, çocuklarının sağlığına kavuşması için zamanla yarışıyor.

Doğuştan kol ve bacak kemiklerinde kısalık bulunan Efe, yaklaşık dört yıldır Özel Sular Akademi Hastanesi’nde tedavi görüyor. Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı Op. Dr. Ramazan Danışman gözetiminde yürütülen tedavide, ilk olarak Efe’nin sağ koluna uzatma işlemi uygulandı. Başarılı geçen bu sürecin ardından şimdi sol koluna yönelik işlemler devam ediyor.

Bu nadir ve genetik geçişli durum nedeniyle aynı aileden dört çocukta da farklı seviyelerde kemik kısalıkları tespit edildi. Dr. Danışman, erken yaşta yapılan müdahalelerin ileride kalıcı ağrılar ve şekil bozukluklarını engellediğini belirtti. Kemik gelişiminin tamamlanmadığı dönemde yapılan tedavilerin daha etkili olduğunu vurgulayan Danışman, her kardeş için ayrı bir tedavi planı oluşturduklarını söyledi.

“Efe en erken gelen hastamızdı” diyen Danışman, süreci şöyle anlattı:
“Efe bize doğuştan kol ve ayak kemiklerinde kısalık şikâyetiyle başvurdu. Sağ kolunu uzattık, şimdi sol koluna müdahale ediyoruz. Diğer kardeşlerinde de aynı rahatsızlık mevcut. Onlara da tetkikler yaptık. Bu süreçte kontrollü bir şekilde kemikleri uzatıyor, deformitelerin önüne geçmeye çalışıyoruz.”

Ailenin yaşadığı zorluklara da değinen anne Rahime Erol, çocuklarının geleceği için umutla beklediklerini ifade etti.
“Ameliyat olmazlarsa kolları bükülüyor, yürümekte zorlanıyorlar” diyen Erol, tedavi sürecinin hem fiziksel hem de duygusal olarak zorlu geçtiğini ancak sonuçlarının umut verici olduğunu dile getirdi.

Efe'nin sağlığına kavuşması, yalnızca onun için değil kardeşleri için de büyük bir moral oldu. Uzmanların yönlendirmesiyle her bir çocuğa sırayla müdahale edilmesi planlanıyor. Genetik kaynaklı kemik kısalıklarında erken teşhisin ve tedavinin ne kadar hayati olduğu ise bu aile üzerinden bir kez daha görülmüş oldu.

Yorumlar
* Bu içerik ile ilgili yorum yok, ilk yorumu siz yazın, tartışalım *